CAS 137046-58-3
7-Bromo-3,4-dihydro-1H-benzo[b]azepine-2,5-dione
| CAS 号 | 137046-58-3 |
| 分子式 | C10H8BrNO2 |
| 分子量 | 254.08 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（7-Bromo-3,4-dihydro-1H-benzo[b]azepine-2,5-dione）为药物标准品，CAS 登记号 137046-58-3，分子式 C10H8BrNO2，分子量 254.08。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
（分子式 C10H8BrNO2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 （7-Bromo-3,4-dihydro-1H-benzobazepine-2,5-dione），CAS注册编号 137046-58-3，化学分子式为 C10H8BrNO2，分子量 254.08 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测
应用场景：（7-Bromo-3,4-dihydro-1H-benzo b azepine-2,5-dione）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C10H8BrNO2 |
| 分子量 | 254.08 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 7.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1996年 |
| 卤素含量 | Br取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人张德明，罗永刚，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114663831 A, 授权公告日 2019-10-21.
- 发明人刘建华，郑宇鹏，周伟. "Method for the Synthesis of 7-Bromo-3,4-dihydro-1H-benzo[b]azepine-2,5-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114904696 A, 授权公告日 2024-11-22.
- 发明人刘建华，冯建国，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity 7-Bromo-3,4-dihydro-1H-benzo[b]azepine-2,5-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115646537 A, 授权公告日 2022-08-11.
参考文献 Literature
- Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2017, 1492, 2102-2112.
- Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2015, 1242, 6595-6607.
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