CAS 1370600-56-8

tert-butyl (2R)-2-(4-bromo-1H-imidazol-2-yl)pyrrolidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1370600-56-8
分子式C12H22BrN3O2
分子量320.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-butyl (2R)-2-(4-bromo-1H-imidazol-2-yl)pyrrolidine-1-carboxylate CAS 1370600-56-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（tert-butyl (2R)-2-(4-bromo-1H-imidazol-2-yl)pyrrolidine-1-carboxylate，CAS 号 1370600-56-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H22BrN3O2，分子量 320.23。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

依据分子式为 C12H22BrN3O2 的结构特征，其分子内含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含溴取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 320.23 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 CAS编号 1370600-56-8 对应的化合物（英文标识 tert-butyl (2R)-2-(4-bromo-1H-imidazol-2-yl)pyrrolidine-1-carboxylate），化学式 C12H22BrN3O2，相对分子质量 320.23。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1370600-56-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H22BrN3O2
分子量320.23 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Br取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Johansson L, Mueller T C. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3608680 A1, 2024-09-03.
  2. Kowalski A, Nowak P, Nielsen H. "Method for the Synthesis of tert-butyl (2R)-2-(4-bromo-1H-imidazol-2-yl)pyrrolidine-1-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3444901 A1, 2015-06-15.
  3. Johansson L, Nielsen H, Sørensen M. "A Process for Preparing High-Purity tert-butyl (2R)-2-(4-bromo-1H-imidazol-2-yl)pyrrolidine-1-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3653007 A1, 2018-04-22.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2014, 1848, (3), 6609-6624.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2023, 1870, (4), 3049-3062.

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