CAS 137069-26-2
2-(2,3-Dihydro-1h-inden-5-yl)-N-methylethan-1-amine
| CAS 号 | 137069-26-2 |
| 分子式 | C12H17N |
| 分子量 | 175.27 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（2-(2,3-Dihydro-1h-inden-5-yl)-N-methylethan-1-amine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 137069-26-2。分子式 C12H17N，分子量 175.27。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
化学式为 C12H17N 的（2-(2,3-Dihydro-1h-inden-5-yl)-N-methylethan-1-amine），其CAS登记号是 137069-26-2，分子量为 175.27 g/mol。 （分子式 C12H17N）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。
应用场景：从实际应用出发，（CAS 137069-26-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C12H17N |
| 分子量 | 175.27 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色低熔点固体 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯 |
| 稳定性 | 对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 5.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1996年 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人赵玉洁，黄志刚，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114875387 A, 授权公告日 2018-02-23.
- 发明人林芳，唐晓军，张德明. "Method for the Synthesis of 2-(2,3-Dihydro-1h-inden-5-yl)-N-methylethan-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109508670 B, 授权公告日 2016-07-22.
- Park J H, Thompson G K, Williams B T. "A Process for Preparing High-Purity 2-(2,3-Dihydro-1h-inden-5-yl)-N-methylethan-1-amine" [P]. US Patent, US 10888730 B2, 2017-02-21.
参考文献 Literature
- Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2012, 999, 4214-4232.
- Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 357, 3248-3266.
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