CAS 1370735-24-2

tert-Butyl 4,4-dimethyl-3,4-dihydrobenzo[b][1,4]azasiline-1(2H)-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1370735-24-2
分子式C15H23NO2Si
分子量277.43 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 4,4-dimethyl-3,4-dihydrobenzo[b][1,4]azasiline-1(2H)-carboxylate CAS 1370735-24-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1370735-24-2 对应的（tert-Butyl 4,4-dimethyl-3,4-dihydrobenzo[b][1,4]azasiline-1(2H)-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C15H23NO2Si，分子量 277.43。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C15H23NO2Si 的（tert-Butyl 4,4-dimethyl-3,4-dihydrobenzob1,4azasiline-1(2H)-carboxylate），其CAS登记号是 1370735-24-2，分子量为 277.43 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括277.43 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，

应用场景：（tert-Butyl 4,4-dimethyl-3,4-dihydrobenzo b 1,4 azasiline-1(2H)-carboxylate，CAS 1370735-24-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H23NO2Si
分子量277.43 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，张德明，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112046635 B, 授权公告日 2024-10-26.
  2. 发明人马晓峰，张德明，沈红梅. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 4,4-dimethyl-3,4-dihydrobenzo[b][1,4]azasiline-1(2H)-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114364826 B, 授权公告日 2016-11-08.
  3. 发明人张德明，赵玉洁，何建平. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 4,4-dimethyl-3,4-dihydrobenzo[b][1,4]azasiline-1(2H)-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114725304 B, 授权公告日 2015-06-24.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2022, 1892, (10), 2271-2276.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2018, 1275, (6), 1418-1443.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl 4,4-dimethyl-3,4-dihydrobenzo[b][1,4]azasiline-1(2H)-carboxylate Using HRMS and NMR". Talanta, 2021, 141, 3713-3736.

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