CAS 137114-68-2

6,7-difluorotetralin-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号137114-68-2
分子式C10H14F2O
分子量188.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6,7-difluorotetralin-1-one CAS 137114-68-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（6,7-difluorotetralin-1-one，CAS 137114-68-2），分子式 C10H14F2O，分子量 188.21。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 化学式为 C10H14F2O 的（6,7-difluorotetralin-1-one），其CAS登记号是 137114-68-2，分子量为 188.21 g/mol。 受分子结构中含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括188.21 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：针对化学分析用途，（6,7-difluorotetralin-1-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H14F2O
分子量188.21 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1996年
卤素含量F取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，陈志强，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115942122 A, 授权公告日 2018-04-15.
  2. 发明人陈志强，孙丽萍，赵玉洁. "Method for the Synthesis of 6,7-difluorotetralin-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111147686 A, 授权公告日 2016-10-07.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2021, 746, 622-638.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2011, 2045, (2), 3941-3951.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6,7-difluorotetralin-1-one Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2011, 2405, (11), 2237-2248.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2012, 1341, (11), 7007-7028.

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