CAS 1371977-93-3

(1R,2S)-2-{[2-(tert-butylsulfanyl)ethyl]carbamoyl}cyclopropane-1-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1371977-93-3
分子式C11H19NO3S
分子量245.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1R,2S)-2-{[2-(tert-butylsulfanyl)ethyl]carbamoyl}cyclopropane-1-carboxylic acid CAS 1371977-93-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(1R,2S)-2-{[2-(tert-butylsulfanyl)ethyl]carbamoyl}cyclopropane-1-carboxylic acid，CAS 号 1371977-93-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H19NO3S，分子量 245.34。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C11H19NO3S 的（(1R,2S)-2-{2-(tert-butylsulfanyl)ethylcarbamoyl}cyclopropane-1-carboxylic acid），其CAS登记号是 1371977-93-3，分子量为 245.34 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为3.0，表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为245.34 g/mol，属于中等分子量化合物。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1371977-93-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H19NO3S
分子量245.34 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，林芳，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113221450 A, 授权公告日 2019-12-11.
  2. 发明人刘建华，韩伟，王建平. "Method for the Synthesis of (1R,2S)-2-{[2-(tert-butylsulfanyl)ethyl]carbamoyl}cyclopropane-1-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116151529 B, 授权公告日 2016-07-16.
  3. 发明人赵玉洁，朱建伟，王建平. "A Process for Preparing High-Purity (1R,2S)-2-{[2-(tert-butylsulfanyl)ethyl]carbamoyl}cyclopropane-1-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113337967 A, 授权公告日 2023-03-18.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2019, 573, (12), 2356-2369.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2011, 693, (2), 6132-6140.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (1R,2S)-2-{[2-(tert-butylsulfanyl)ethyl]carbamoyl}cyclopropane-1-carboxylic acid Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2010, 713, 7815-7841.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 732, (1), 7051-7071.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...