普拉泰 CAS 137219-37-5

Plitidepsin

纯度 >95%现货药物标准品
CAS 号137219-37-5
分子式C57H87N7O15
分子量1110.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

普拉泰 Plitidepsin CAS 137219-37-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 137219-37-5 对应的普拉泰（Plitidepsin）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C57H87N7O15，分子量 1110.34。纯度 >95%。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，普拉泰的分子量为1110.34 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 普拉泰（Plitidepsin），CAS注册编号 137219-37-5，化学分子式为 C57H87N7O15，分子量 1110.34 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，普拉泰表现为淡黄色至黄色无定形粉末。其固体形态的物理化学属性——包括1110.34 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，普拉泰的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定

应用场景：普拉泰（Plitidepsin）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以普拉泰配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称普拉泰
分子式C57H87N7O15
分子量1110.34 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末
纯度>95%
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）18.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1996年
含氮原子数7

相关专利 Related Patents

  1. Stevens L M, Kumar R, Yamamoto T. "一种普拉泰的合成方法" [P]. US Patent, US 11437677 B2, 2025-11-25.
  2. Park J H, Hughes D C, Thompson G K. "Method for the Synthesis of Plitidepsin" [P]. US Patent, US 9802863 B2, 2018-03-13.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 普拉泰 in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2015, 633, 7352-7377.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 普拉泰 as an Impurity". Molecules, 2024, 2147, 8612-8639.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Plitidepsin Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2012, 245, 5138-5149.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate 普拉泰 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2021, 1732, (8), 2822-2841.

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