CAS 13724-19-1

1-(5-Amino-2-(octyloxy)phenyl)ethan-1-one hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号13724-19-1
分子式C16H26NO2 Cl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(5-Amino-2-(octyloxy)phenyl)ethan-1-one hydrochloride CAS 13724-19-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（1-(5-Amino-2-(octyloxy)phenyl)ethan-1-one hydrochloride）为药物标准品，CAS 登记号 13724-19-1，分子式 C16H26NO2 Cl。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 CAS编号 13724-19-1 对应的化合物（英文标识 1-(5-Amino-2-(octyloxy)phenyl)ethan-1-one hydrochloride），化学式 C16H26NO2 Cl，相对分子质量 299.84。 依据分子式为 C16H26NO2 Cl 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 299.84 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 13724-19-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H26NO2 Cl
分子量299.84 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1960年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Roberts E F, Yamamoto T, O'Brien P Q. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9491766 B2, 2022-06-08.
  2. 发明人罗永刚，王建平，张德明. "Method for the Synthesis of 1-(5-Amino-2-(octyloxy)phenyl)ethan-1-one hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116551004 A, 授权公告日 2023-03-14.
  3. Park J H, Chen K W, Lee S K. "A Process for Preparing High-Purity 1-(5-Amino-2-(octyloxy)phenyl)ethan-1-one hydrochloride" [P]. US Patent, US 11698529 B2, 2024-10-01.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2014, 2212, (4), 3566-3579.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2016, 1392, (1), 9360-9367.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(5-Amino-2-(octyloxy)phenyl)ethan-1-one hydrochloride Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2016, 867, 5584-5609.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2012, 760, (9), 6723-6734.

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