CAS 1372527-40-6
5,7-Dihydroxy-2-(4-hydroxy-3-(4-hydroxy-3-methylbutyl)phenyl)-3-methoxy-4H-chromen-4-one
| CAS 号 | 1372527-40-6 |
| 分子式 | C21H22O7 |
| 分子量 | 386.40 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（5,7-Dihydroxy-2-(4-hydroxy-3-(4-hydroxy-3-methylbutyl)phenyl)-3-methoxy-4H-chromen-4-one，CAS 号 1372527-40-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C21H22O7，分子量 386.40。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
化学式为 C21H22O7 的（5,7-Dihydroxy-2-(4-hydroxy-3-(4-hydroxy-3-methylbutyl)phenyl)-3-methoxy-4H-chromen-4-one），其CAS登记号是 1372527-40-6，分子量为 386.40 g/mol。 依据分子式为 C21H22O7 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 386.40 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水
应用场景：（5,7-Dihydroxy-2-(4-hydroxy-3-(4-hydroxy-3-methylbutyl)phenyl)-3-methoxy-4H-chromen-4-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C21H22O7 |
| 分子量 | 386.40 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶） |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 11.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1991年 |
相关专利 Related Patents
- 发明人韩伟，高志强，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112129815 B, 授权公告日 2016-07-22.
- Anderson J P, Williams B T, Thompson G K. "Method for the Synthesis of 5,7-Dihydroxy-2-(4-hydroxy-3-(4-hydroxy-3-methylbutyl)phenyl)-3-methoxy-4H-chromen-4-one" [P]. US Patent, US 9618034 B2, 2025-05-23.
- 发明人杨光，冯建国，周伟. "A Process for Preparing High-Purity 5,7-Dihydroxy-2-(4-hydroxy-3-(4-hydroxy-3-methylbutyl)phenyl)-3-methoxy-4H-chromen-4-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111987762 B, 授权公告日 2016-06-11.
参考文献 Literature
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2017, 1002, 5564-5574.
- Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2011, 790, (5), 1076-1089.
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