CAS 1372762-53-2

(E)-3-(1-(phenylsulfonyl)-1H-indol-5-yl)acrylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1372762-53-2
分子式C17H13NO4S
分子量327.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(E)-3-(1-(phenylsulfonyl)-1H-indol-5-yl)acrylic acid CAS 1372762-53-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (E)-3-(1-(phenylsulfonyl)-1H-indol-5-yl)acrylic acid，CAS 1372762-53-2）属于药物标准品。分子式 C17H13NO4S，分子量 327.35。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （(E)-3-(1-(phenylsulfonyl)-1H-indol-5-yl)acrylic acid），CAS注册编号 1372762-53-2，化学分子式为 C17H13NO4S，分子量 327.35 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为12.0，表明结构中存在约12个环或双键等价单元。分子量为327.35 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的

应用场景：（(E)-3-(1-(phenylsulfonyl)-1H-indol-5-yl)acrylic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H13NO4S
分子量327.35 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Kowalski A, Björnsson E, Jørgensen K. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3410505 A1, 2019-01-02.
  2. 发明人高志强，马晓峰，罗永刚. "Method for the Synthesis of (E)-3-(1-(phenylsulfonyl)-1H-indol-5-yl)acrylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111820144 B, 授权公告日 2022-11-19.
  3. 发明人陈志强，徐明华，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity (E)-3-(1-(phenylsulfonyl)-1H-indol-5-yl)acrylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115448398 B, 授权公告日 2015-01-24.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2017, 413, (10), 4282-4292.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2019, 1839, (3), 7307-7318.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (E)-3-(1-(phenylsulfonyl)-1H-indol-5-yl)acrylic acid Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2024, 1405, (7), 155-163.

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