CAS 13728-55-7

γ-Oxo-3-phenanthrenebutanoic Acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号13728-55-7
分子式C18H14O3
分子量278.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

γ-Oxo-3-phenanthrenebutanoic Acid CAS 13728-55-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 13728-55-7 对应的（γ-Oxo-3-phenanthrenebutanoic Acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C18H14O3，分子量 278.30。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 13728-55-7 对应的化合物（英文标识 γ-Oxo-3-phenanthrenebutanoic Acid），化学式 C18H14O3，相对分子质量 278.30。 受分子结构中甾体骨架，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括278.30 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不

应用场景：（γ-Oxo-3-phenanthrenebutanoic Acid，CAS 13728-55-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H14O3
分子量278.30 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1960年

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T C, Sørensen M, Jørgensen K. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3824005 A1, 2015-01-27.
  2. 发明人黄志刚，郭海燕，刘建华. "Method for the Synthesis of γ-Oxo-3-phenanthrenebutanoic Acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114245191 B, 授权公告日 2018-07-08.
  3. 发明人郑宇鹏，林芳，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity γ-Oxo-3-phenanthrenebutanoic Acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110317480 B, 授权公告日 2016-01-24.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2016, 342, (8), 2588-2613.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 1056, 6975-6978.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of γ-Oxo-3-phenanthrenebutanoic Acid Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2017, 852, (7), 7549-7555.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2014, 2141, 9013-9029.

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