CAS 1372881-50-9

(1r)-1-(Tetrahydrofuran-3-yl)ethan-1-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1372881-50-9
分子式C6H13NO
分子量115.17 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1r)-1-(Tetrahydrofuran-3-yl)ethan-1-amine CAS 1372881-50-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(1r)-1-(Tetrahydrofuran-3-yl)ethan-1-amine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1372881-50-9。分子式 C6H13NO，分子量 115.17。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 化学式为 C6H13NO 的（(1r)-1-(Tetrahydrofuran-3-yl)ethan-1-amine），其CAS登记号是 1372881-50-9，分子量为 115.17 g/mol。 （分子式 C6H13NO）的化学结构中包含酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：（(1r)-1-(Tetrahydrofuran-3-yl)ethan-1-amine，CAS 1372881-50-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H13NO
分子量115.17 g/mol
外观形态白色至类白色液体。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，徐明华，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110598313 A, 授权公告日 2017-08-22.
  2. 发明人何建平，韩伟，林芳. "Method for the Synthesis of (1r)-1-(Tetrahydrofuran-3-yl)ethan-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109567499 A, 授权公告日 2017-11-12.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2020, 1564, 1262-1284.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2025, 1451, 7158-7182.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (1r)-1-(Tetrahydrofuran-3-yl)ethan-1-amine Using HRMS and NMR". Food Chem., 2017, 2326, (12), 2617-2646.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2013, 570, (10), 2915-2930.

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