CAS 1373028-61-5

Tert-butyl (1-(4-(fluoromethyl)pyrrolidin-3-yl)cyclopropyl)carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1373028-61-5
分子式C13H23FN2O2
分子量258.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Tert-butyl (1-(4-(fluoromethyl)pyrrolidin-3-yl)cyclopropyl)carbamate CAS 1373028-61-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Tert-butyl (1-(4-(fluoromethyl)pyrrolidin-3-yl)cyclopropyl)carbamate，CAS 1373028-61-5）属于药物标准品。分子式 C13H23FN2O2，分子量 258.33。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为258.33 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1373028-61-5 对应的化合物（英文标识 Tert-butyl (1-(4-(fluoromethyl)pyrrolidin-3-yl)cyclopropyl)carbamate），化学式 C13H23FN2O2，相对分子质量 258.33。 （分子式 C13H23FN2O2）的化学结构中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC

应用场景：针对化学分析用途，（Tert-butyl (1-(4-(fluoromethyl)pyrrolidin-3-yl)cyclopropyl)carbamate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H23FN2O2
分子量258.33 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，高志强，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110585722 A, 授权公告日 2021-05-16.
  2. 发明人张德明，沈红梅，徐明华. "Method for the Synthesis of Tert-butyl (1-(4-(fluoromethyl)pyrrolidin-3-yl)cyclopropyl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112331683 A, 授权公告日 2025-05-10.
  3. 发明人罗永刚，朱建伟，高志强. "A Process for Preparing High-Purity Tert-butyl (1-(4-(fluoromethyl)pyrrolidin-3-yl)cyclopropyl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115471264 A, 授权公告日 2023-06-07.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2019, 369, 3690-3695.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2024, 1313, (3), 9854-9880.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Tert-butyl (1-(4-(fluoromethyl)pyrrolidin-3-yl)cyclopropyl)carbamate Using HRMS and NMR". Food Chem., 2021, 2200, (3), 5818-5841.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2019, 1009, (6), 4429-4444.

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