CAS 1373029-04-9

3-Bromo-1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-1H-indazole-4-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1373029-04-9
分子式C13H13BrN2O3
分子量325.16 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Bromo-1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-1H-indazole-4-carboxylic acid CAS 1373029-04-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 3-Bromo-1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-1H-indazole-4-carboxylic acid，CAS 1373029-04-9）属于药物标准品。分子式 C13H13BrN2O3，分子量 325.16。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C13H13BrN2O3 的（3-Bromo-1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-1H-indazole-4-carboxylic acid），其CAS登记号是 1373029-04-9，分子量为 325.16 g/mol。 依据分子式为 C13H13BrN2O3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 325.16 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用

应用场景：针对化学分析用途，（3-Bromo-1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-1H-indazole-4-carboxylic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H13BrN2O3
分子量325.16 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Br取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，黄志刚，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111615134 A, 授权公告日 2025-08-10.
  2. Johansson L, Björnsson E, Martínez F. "Method for the Synthesis of 3-Bromo-1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-1H-indazole-4-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3749856 A1, 2020-02-05.
  3. 发明人高志强，韩伟，胡光. "A Process for Preparing High-Purity 3-Bromo-1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-1H-indazole-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117658342 B, 授权公告日 2022-11-18.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2021, 198, 8314-8341.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2016, 82, (11), 9638-9647.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Bromo-1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-1H-indazole-4-carboxylic acid Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2012, 1562, (9), 3253-3269.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2017, 1669, 3237-3252.

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