CAS 1373232-18-8

(1R)-6-Fluoro-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-amine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1373232-18-8
分子式C10H12FN HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1R)-6-Fluoro-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-amine hydrochloride CAS 1373232-18-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(1R)-6-Fluoro-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-amine hydrochloride，CAS 号 1373232-18-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H12FN HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，含氰基，含氟/氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （(1R)-6-Fluoro-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-amine hydrochloride），CAS注册编号 1373232-18-8，化学分子式为 C10H12FN HCl，分子量 201.67 g/mol。 依据分子式为 C10H12FN HCl 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，含氟/氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 201.67 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1373232-18-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H12FN HCl
分子量201.67 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，刘建华，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117805070 A, 授权公告日 2022-08-13.
  2. Chen K W, Thompson G K, Brown S R. "Method for the Synthesis of (1R)-6-Fluoro-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-amine hydrochloride" [P]. US Patent, US 11896425 B2, 2017-06-14.
  3. Johnson M A, Roberts E F, Kumar R. "A Process for Preparing High-Purity (1R)-6-Fluoro-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-amine hydrochloride" [P]. US Patent, US 10131009 B2, 2025-06-24.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2024, 531, 8742-8745.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2011, 2408, 7652-7670.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (1R)-6-Fluoro-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-amine hydrochloride Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2014, 1099, 4223-4233.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 932, (7), 5290-5304.

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