CAS 1373253-19-0

Ethyl (1R,5S,6r)-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-6-carboxylate hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1373253-19-0
分子式C8H13NO2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl (1R,5S,6r)-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-6-carboxylate hydrochloride CAS 1373253-19-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Ethyl (1R,5S,6r)-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-6-carboxylate hydrochloride，CAS 1373253-19-0）属于药物标准品。分子式 C8H13NO2 HCl。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

化学式为 C8H13NO2 HCl 的（Ethyl (1R,5S,6r)-3-azabicyclo3.1.0hexane-6-carboxylate hydrochloride），其CAS登记号是 1373253-19-0，分子量为 191.66 g/mol。 受分子结构中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括191.66 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（Ethyl (1R,5S,6r)-3-azabicyclo 3.1.0 hexane-6-carboxylate hydrochloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H13NO2 HCl
分子量191.66 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T C, Lefèvre J P, Jørgensen K. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3592706 A1, 2021-10-11.
  2. 发明人高志强，杨光，钱学锋. "Method for the Synthesis of Ethyl (1R,5S,6r)-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-6-carboxylate hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117577569 B, 授权公告日 2022-09-15.
  3. 发明人杨光，朱建伟，何建平. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl (1R,5S,6r)-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-6-carboxylate hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116386425 A, 授权公告日 2018-05-05.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2016, 1414, (4), 8771-8786.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2019, 542, (1), 6265-6287.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl (1R,5S,6r)-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-6-carboxylate hydrochloride Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 998, (2), 9107-9118.

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