CAS 1373392-87-0

(E)-3-(dimethylamino)-1-(5-fluoropyridin-3-yl)prop-2-en-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1373392-87-0
分子式C10H11FN2O
分子量194.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(E)-3-(dimethylamino)-1-(5-fluoropyridin-3-yl)prop-2-en-1-one CAS 1373392-87-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(E)-3-(dimethylamino)-1-(5-fluoropyridin-3-yl)prop-2-en-1-one，CAS 1373392-87-0），分子式 C10H11FN2O，分子量 194.21。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 CAS编号 1373392-87-0 对应的化合物（英文标识 (E)-3-(dimethylamino)-1-(5-fluoropyridin-3-yl)prop-2-en-1-one），化学式 C10H11FN2O，相对分子质量 194.21。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括194.21 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性

应用场景：（(E)-3-(dimethylamino)-1-(5-fluoropyridin-3-yl)prop-2-en-1-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H11FN2O
分子量194.21 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，李文辉，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109525511 B, 授权公告日 2017-02-05.
  2. 发明人李文辉，王建平，钱学锋. "Method for the Synthesis of (E)-3-(dimethylamino)-1-(5-fluoropyridin-3-yl)prop-2-en-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115955027 B, 授权公告日 2016-02-03.
  3. Chen K W, Mueller T, Brown S R. "A Process for Preparing High-Purity (E)-3-(dimethylamino)-1-(5-fluoropyridin-3-yl)prop-2-en-1-one" [P]. US Patent, US 11310530 B2, 2024-11-10.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2019, 979, (12), 9878-9903.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2024, 275, (10), 7304-7328.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (E)-3-(dimethylamino)-1-(5-fluoropyridin-3-yl)prop-2-en-1-one Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2025, 830, (1), 7599-7608.

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