CAS 1373498-25-9

rel-(1R,4R)-4-(4-(Cyclopropylmethyl)piperazin-1-yl)cyclohexan-1-amine tris(4-methylbenzenesulfonate)

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1373498-25-9
分子式C14H27N3 3*C7H8O3S
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

rel-(1R,4R)-4-(4-(Cyclopropylmethyl)piperazin-1-yl)cyclohexan-1-amine tris(4-methylbenzenesulfonate) CAS 1373498-25-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1373498-25-9 对应的（rel-(1R,4R)-4-(4-(Cyclopropylmethyl)piperazin-1-yl)cyclohexan-1-amine tris(4-methylbenzenesulfonate)）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C14H27N3 3*C7H8O3S。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为409.59 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （rel-(1R,4R)-4-(4-(Cyclopropylmethyl)piperazin-1-yl)cyclohexan-1-amine tris(4-methylbenzenesulfonate)），CAS注册编号 1373498-25-9，化学分子式为 C14H27N3 3C7H8O3S，分子量 409.59 g/mol。 依据分子式为 C14H27N3 3C7H8O3S 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 409.59 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 1

应用场景：针对化学分析用途，（rel-(1R,4R)-4-(4-(Cyclopropylmethyl)piperazin-1-yl)cyclohexan-1-amine tris(4-methylbenzenesulfonate)）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H27N3 3*C7H8O3S
分子量409.59 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，高志强，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109758952 B, 授权公告日 2021-03-25.
  2. Lefèvre J P, Martínez F, Nielsen H. "Method for the Synthesis of rel-(1R,4R)-4-(4-(Cyclopropylmethyl)piperazin-1-yl)cyclohexan-1-amine tris(4-methylbenzenesulfonate)" [P]. European Patent, EP 3721098 A1, 2021-09-26.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2013, 1680, (5), 6806-6815.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2011, 355, (2), 9325-9337.

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