CAS 1373502-80-7

tert-Butyl 9,9-difluoro-1-oxo-2,7-diazaspiro[4.5]decane-7-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1373502-80-7
分子式C13H20F2N2O3
分子量290.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 9,9-difluoro-1-oxo-2,7-diazaspiro[4.5]decane-7-carboxylate CAS 1373502-80-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1373502-80-7 对应的（tert-Butyl 9,9-difluoro-1-oxo-2,7-diazaspiro[4.5]decane-7-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C13H20F2N2O3，分子量 290.31。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C13H20F2N2O3 的（tert-Butyl 9,9-difluoro-1-oxo-2,7-diazaspiro4.5decane-7-carboxylate），其CAS登记号是 1373502-80-7，分子量为 290.31 g/mol。 依据分子式为 C13H20F2N2O3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 290.31 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准

应用场景：（tert-Butyl 9,9-difluoro-1-oxo-2,7-diazaspiro 4.5 decane-7-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H20F2N2O3
分子量290.31 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Rossi M, Lefèvre J P, Nowak P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3041162 A1, 2018-01-24.
  2. Brown S R, Mueller T, Klinger H. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 9,9-difluoro-1-oxo-2,7-diazaspiro[4.5]decane-7-carboxylate" [P]. US Patent, US 10622898 B2, 2020-01-11.
  3. Mueller T C, Jørgensen K, Rossi M. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 9,9-difluoro-1-oxo-2,7-diazaspiro[4.5]decane-7-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3849929 A1, 2023-09-18.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2023, 2302, (11), 315-345.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2011, 631, (3), 8465-8487.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl 9,9-difluoro-1-oxo-2,7-diazaspiro[4.5]decane-7-carboxylate Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2020, 2268, 5164-5174.

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