（4-（7-（2-（4-氯苯氧基）乙基）-2-（甲胺基）-6-氧基-6,7-二氢-1H-嘌呤-8-基）苯基）膦酸 CAS 1373822-39-9

(4-(7-(2-(4-Chlorophenoxy)ethyl)-2-(methylamino)-6-oxo-6,7-dihydro-1H-purin-8-yl)phenyl)phosphonic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1373822-39-9
分子式C20H19ClN5O5P
分子量475.82 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

（4-（7-（2-（4-氯苯氧基）乙基）-2-（甲胺基）-6-氧基-6,7-二氢-1H-嘌呤-8-基）苯基）膦酸 (4-(7-(2-(4-Chlorophenoxy)ethyl)-2-(methylamino)-6-oxo-6,7-dihydro-1H-purin-8-yl)phenyl)phosphonic acid CAS 1373822-39-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（4-（7-（2-（4-氯苯氧基）乙基）-2-（甲胺基）-6-氧基-6,7-二氢-1H-嘌呤-8-基）苯基）膦酸（(4-(7-(2-(4-Chlorophenoxy)ethyl)-2-(methylamino)-6-oxo-6,7-dihydro-1H-purin-8-yl)phenyl)phosphonic acid）为药物标准品，CAS 登记号 1373822-39-9，分子式 C20H19ClN5O5P，分子量 475.82。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

（4-（7-（2-（4-氯苯氧基）乙基）-2-（甲胺基）-6-氧基-6,7-二氢-1H-嘌呤-8-基）苯基）膦酸的产生途径与其化学式中黄酮骨架，酰胺类，含磷酸酯基，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （4-（7-（2-（4-氯苯氧基）乙基）-2-（甲胺基）-6-氧基-6,7-二氢-1H-嘌呤-8-基）苯基）膦酸（(4-(7-(2-(4-Chlorophenoxy)ethyl)-2-(methylamino)-6-oxo-6,7-dihydro-1H-purin-8-yl)phenyl)phosphonic acid），CAS注册编号 1373822-39-9，化学分子式为 C20H19ClN5O5P，分子量 475.82 g/mol。 （4-（7-（2-（4-氯苯氧基）乙基）-2-（甲胺基）-6-氧基-6,7-二氢-1H-嘌呤-8-基）苯基）膦酸（分子式 C20H19ClN5O5P）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含磷酸酯基，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HP

应用场景：从实际应用出发，（4-（7-（2-（4-氯苯氧基）乙基）-2-（甲胺基）-6-氧基-6,7-二氢-1H-嘌呤-8-基）苯基）膦酸（CAS 1373822-39-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以（4-（7-（2-（4-氯苯氧基）乙基）-2-（甲胺基）-6-氧基-6,7-二氢-1H-嘌呤-8-基）苯基）膦酸配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称（4-（7-（2-（4-氯苯氧基）乙基）-2-（甲胺基）-6-氧基-6,7-二氢-1H-嘌呤-8-基）苯基）膦酸
分子式C20H19ClN5O5P
分子量475.82 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. Nowak P, Björnsson E, Kowalski A. "一种（4-（7-（2-（4-氯苯氧基）乙基）-2-（甲胺基）-6-氧基-6,7-二氢-1H-嘌呤-8-基）苯基）膦酸的合成方法" [P]. European Patent, EP 3287081 A1, 2021-07-25.
  2. Park J H, Mueller T, Lee S K. "Method for the Synthesis of (4-(7-(2-(4-Chlorophenoxy)ethyl)-2-(methylamino)-6-oxo-6,7-dihydro-1H-purin-8-yl)phenyl)phosphonic acid" [P]. US Patent, US 9220447 B2, 2022-06-08.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of （4-（7-（2-（4-氯苯氧基）乙基）-2-（甲胺基）-6-氧基-6,7-二氢-1H-嘌呤-8-基）苯基）膦酸 in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2011, 1222, 2358-2371.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of （4-（7-（2-（4-氯苯氧基）乙基）-2-（甲胺基）-6-氧基-6,7-二氢-1H-嘌呤-8-基）苯基）膦酸 as an Impurity". Food Chem., 2021, 2457, (5), 1832-1837.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (4-(7-(2-(4-Chlorophenoxy)ethyl)-2-(methylamino)-6-oxo-6,7-dihydro-1H-purin-8-yl)phenyl)phosphonic acid Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2020, 381, (3), 8871-8875.

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