CAS 1373920-70-7
3-Bromo-4-methoxy-5-(trifluoromethyl)aniline
| CAS 号 | 1373920-70-7 |
| 分子式 | C8H7BrF3NO |
| 分子量 | 270.05 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（3-Bromo-4-methoxy-5-(trifluoromethyl)aniline）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1373920-70-7。分子式 C8H7BrF3NO，分子量 270.05。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/溴取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （3-Bromo-4-methoxy-5-(trifluoromethyl)aniline），CAS注册编号 1373920-70-7，化学分子式为 C8H7BrF3NO，分子量 270.05 g/mol。 依据分子式为 C8H7BrF3NO 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/溴取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 270.05 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采
应用场景：针对化学分析用途，（3-Bromo-4-methoxy-5-(trifluoromethyl)aniline）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C8H7BrF3NO |
| 分子量 | 270.05 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶） |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 4.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1991年 |
| 卤素含量 | F/Br取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- Mueller T, Fischer A B, Klinger H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11053701 B2, 2025-05-08.
- 发明人钱学锋，刘建华，孙丽萍. "Method for the Synthesis of 3-Bromo-4-methoxy-5-(trifluoromethyl)aniline" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109698040 B, 授权公告日 2023-10-23.
- Brown S R, Chen K W, Davis P L. "A Process for Preparing High-Purity 3-Bromo-4-methoxy-5-(trifluoromethyl)aniline" [P]. US Patent, US 10821912 B2, 2017-05-17.
参考文献 Literature
- Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2025, 1385, 158-167.
- Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2025, 1697, (4), 6931-6948.
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