CAS 1373920-95-6
4-Fluoro-3-methyl-5-(trifluoromethyl)-benzoyl chloride
| CAS 号 | 1373920-95-6 |
| 分子式 | C9H5ClF4O |
| 分子量 | 240.58 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（4-Fluoro-3-methyl-5-(trifluoromethyl)-benzoyl chloride）为药物标准品，CAS 登记号 1373920-95-6，分子式 C9H5ClF4O，分子量 240.58。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 （4-Fluoro-3-methyl-5-(trifluoromethyl)-benzoyl chloride），CAS注册编号 1373920-95-6，化学分子式为 C9H5ClF4O，分子量 240.58 g/mol。 受分子结构中含羟基，含醚键，含氟/氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括240.58 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：（4-Fluoro-3-methyl-5-(trifluoromethyl)-benzoyl chloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C9H5ClF4O |
| 分子量 | 240.58 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 室温保存，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶） |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 5.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1991年 |
| 卤素含量 | F/Cl取代 |
相关专利 Related Patents
- 发明人冯建国，张德明，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115683639 A, 授权公告日 2025-12-11.
- Johansson L, Kowalski A, Nowak P. "Method for the Synthesis of 4-Fluoro-3-methyl-5-(trifluoromethyl)-benzoyl chloride" [P]. European Patent, EP 3910084 A1, 2015-11-01.
- Schröder R, Thompson G K, Yamamoto T. "A Process for Preparing High-Purity 4-Fluoro-3-methyl-5-(trifluoromethyl)-benzoyl chloride" [P]. US Patent, US 9284136 B2, 2022-06-14.
参考文献 Literature
- Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 649, (2), 5773-5792.
- Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2011, 1496, 5528-5539.
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