CAS 1374226-74-0

(R)-N-(Quinuclidin-3-yl)-5,6,7,8-tetrahydronaphthalene-1-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1374226-74-0
分子式C18H24N2O
分子量284.40 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-N-(Quinuclidin-3-yl)-5,6,7,8-tetrahydronaphthalene-1-carboxamide CAS 1374226-74-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(R)-N-(Quinuclidin-3-yl)-5,6,7,8-tetrahydronaphthalene-1-carboxamide，CAS 号 1374226-74-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C18H24N2O，分子量 284.40。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C18H24N2O 的（(R)-N-(Quinuclidin-3-yl)-5,6,7,8-tetrahydronaphthalene-1-carboxamide），其CAS登记号是 1374226-74-0，分子量为 284.40 g/mol。 （分子式 C18H24N2O）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1374226-74-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H24N2O
分子量284.40 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Björnsson E, Schröder R, Sørensen M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3714306 A1, 2021-01-14.
  2. Nielsen H, Mueller T C, Schröder R. "Method for the Synthesis of (R)-N-(Quinuclidin-3-yl)-5,6,7,8-tetrahydronaphthalene-1-carboxamide" [P]. European Patent, EP 3065977 A1, 2020-11-16.
  3. Nowak P, Björnsson E, Kowalski A. "A Process for Preparing High-Purity (R)-N-(Quinuclidin-3-yl)-5,6,7,8-tetrahydronaphthalene-1-carboxamide" [P]. European Patent, EP 3222586 A1, 2023-06-11.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2019, 708, 8561-8585.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2021, 637, (6), 4177-4203.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (R)-N-(Quinuclidin-3-yl)-5,6,7,8-tetrahydronaphthalene-1-carboxamide Using HRMS and NMR". Molecules, 2024, 1545, 4740-4744.

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