CAS 1374407-77-8

1-Oxo-2-pyridin-2-yl-1,2-dihydroisoquinoline-4-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1374407-77-8
分子式C15H10N2O3
分子量266.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-Oxo-2-pyridin-2-yl-1,2-dihydroisoquinoline-4-carboxylic acid CAS 1374407-77-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 1-Oxo-2-pyridin-2-yl-1,2-dihydroisoquinoline-4-carboxylic acid，CAS 1374407-77-8）属于药物标准品。分子式 C15H10N2O3，分子量 266.25。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 化学式为 C15H10N2O3 的（1-Oxo-2-pyridin-2-yl-1,2-dihydroisoquinoline-4-carboxylic acid），其CAS登记号是 1374407-77-8，分子量为 266.25 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括266.25 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1374407-77-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H10N2O3
分子量266.25 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，冯建国，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114845401 A, 授权公告日 2018-05-07.
  2. 发明人高志强，黄志刚，何建平. "Method for the Synthesis of 1-Oxo-2-pyridin-2-yl-1,2-dihydroisoquinoline-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110268058 B, 授权公告日 2022-03-23.
  3. 发明人王建平，冯建国，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity 1-Oxo-2-pyridin-2-yl-1,2-dihydroisoquinoline-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114950575 A, 授权公告日 2018-12-07.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2011, 1367, (6), 7309-7328.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 1089, (1), 9306-9322.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-Oxo-2-pyridin-2-yl-1,2-dihydroisoquinoline-4-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2025, 2332, (4), 7489-7510.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2022, 1874, 3896-3917.

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