CAS 1374407-90-5

3-((5-Chloro-1H-1,2,4-triazol-3-yl)sulfonyl)propan-1-ol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1374407-90-5
分子式C5H8ClN3O3S
分子量225.65 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-((5-Chloro-1H-1,2,4-triazol-3-yl)sulfonyl)propan-1-ol CAS 1374407-90-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（3-((5-Chloro-1H-1,2,4-triazol-3-yl)sulfonyl)propan-1-ol）为药物标准品，CAS 登记号 1374407-90-5，分子式 C5H8ClN3O3S，分子量 225.65。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 （3-((5-Chloro-1H-1,2,4-triazol-3-yl)sulfonyl)propan-1-ol），CAS注册编号 1374407-90-5，化学分子式为 C5H8ClN3O3S，分子量 225.65 g/mol。 依据分子式为 C5H8ClN3O3S 的结构特征，其分子内含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 225.65 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用

应用场景：针对化学分析用途，（3-((5-Chloro-1H-1,2,4-triazol-3-yl)sulfonyl)propan-1-ol）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C5H8ClN3O3S
分子量225.65 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，胡光，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112511770 B, 授权公告日 2022-02-12.
  2. 发明人刘建华，郑宇鹏，杨光. "Method for the Synthesis of 3-((5-Chloro-1H-1,2,4-triazol-3-yl)sulfonyl)propan-1-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108685191 B, 授权公告日 2020-05-23.
  3. Nowak P, Kowalski A, Johansson L. "A Process for Preparing High-Purity 3-((5-Chloro-1H-1,2,4-triazol-3-yl)sulfonyl)propan-1-ol" [P]. European Patent, EP 3104054 A1, 2018-08-23.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2013, 531, (1), 6566-6577.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2012, 2065, 4992-5001.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-((5-Chloro-1H-1,2,4-triazol-3-yl)sulfonyl)propan-1-ol Using HRMS and NMR". Molecules, 2019, 2408, (12), 5719-5747.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2013, 598, (6), 5530-5560.

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