CAS 1374408-25-9

3-(3-(4-Methoxyphenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)propan-1-amine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1374408-25-9
分子式C12H15N3O2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(3-(4-Methoxyphenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)propan-1-amine hydrochloride CAS 1374408-25-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-(3-(4-Methoxyphenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)propan-1-amine hydrochloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1374408-25-9。分子式 C12H15N3O2 HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

（分子式 C12H15N3O2 HCl）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 （3-(3-(4-Methoxyphenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)propan-1-amine hydrochloride），CAS注册编号 1374408-25-9，化学分子式为 C12H15N3O2 HCl，分子量 269.73 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2

应用场景：（3-(3-(4-Methoxyphenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)propan-1-amine hydrochloride，CAS 1374408-25-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H15N3O2 HCl
分子量269.73 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Brown S R, Davis P L, Roberts E F. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9500231 B2, 2020-02-17.
  2. 发明人高志强，郭海燕，周伟. "Method for the Synthesis of 3-(3-(4-Methoxyphenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)propan-1-amine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117115235 A, 授权公告日 2023-04-11.
  3. 发明人冯建国，韩伟，高志强. "A Process for Preparing High-Purity 3-(3-(4-Methoxyphenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)propan-1-amine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112472306 B, 授权公告日 2020-03-11.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2019, 1680, 2633-2647.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2025, 387, (12), 147-166.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(3-(4-Methoxyphenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)propan-1-amine hydrochloride Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2018, 1826, 4813-4839.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2019, 493, (8), 1273-1301.

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