CAS 1374408-39-5

3-(3-Benzyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)propan-1-amine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1374408-39-5
分子式C12H15N3O HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(3-Benzyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)propan-1-amine hydrochloride CAS 1374408-39-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（3-(3-Benzyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)propan-1-amine hydrochloride，CAS 1374408-39-5），分子式 C12H15N3O HCl。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C12H15N3O HCl 的（3-(3-Benzyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)propan-1-amine hydrochloride），其CAS登记号是 1374408-39-5，分子量为 253.73 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括253.73 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1374408-39-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H15N3O HCl
分子量253.73 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，孙丽萍，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116714644 A, 授权公告日 2020-09-08.
  2. 发明人李文辉，刘建华，朱建伟. "Method for the Synthesis of 3-(3-Benzyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)propan-1-amine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115288362 B, 授权公告日 2022-03-14.
  3. 发明人杨光，钱学锋，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity 3-(3-Benzyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)propan-1-amine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113219599 A, 授权公告日 2019-06-28.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2010, 2460, (4), 6129-6148.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 2460, (5), 5704-5717.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(3-Benzyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)propan-1-amine hydrochloride Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2018, 2334, (12), 2397-2409.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2013, 1652, (3), 4073-4089.

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