CAS 1374526-35-8

2-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)thiazole-4-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1374526-35-8
分子式C10H14BNO4S
分子量255.10 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)thiazole-4-carboxylic acid CAS 1374526-35-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（2-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)thiazole-4-carboxylic acid）为药物标准品，CAS 登记号 1374526-35-8，分子式 C10H14BNO4S，分子量 255.10。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为255.10 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C10H14BNO4S 的（2-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)thiazole-4-carboxylic acid），其CAS登记号是 1374526-35-8，分子量为 255.10 g/mol。 依据分子式为 C10H14BNO4S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 255.10 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量

应用场景：针对化学分析用途，（2-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)thiazole-4-carboxylic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H14BNO4S
分子量255.10 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Patel M V, Mueller T, Hughes D C. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10495994 B2, 2022-02-28.
  2. 发明人杨光，朱建伟，张德明. "Method for the Synthesis of 2-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)thiazole-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113725257 B, 授权公告日 2025-01-12.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2025, 2404, (3), 4438-4454.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2011, 1811, 3047-3051.

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