CAS 1374655-64-7

tert-Butyl 3-(aminomethyl)-5-fluoropiperidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1374655-64-7
分子式C11H21FN2O2
分子量232.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 3-(aminomethyl)-5-fluoropiperidine-1-carboxylate CAS 1374655-64-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（tert-Butyl 3-(aminomethyl)-5-fluoropiperidine-1-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1374655-64-7。分子式 C11H21FN2O2，分子量 232.30。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1374655-64-7 对应的化合物（英文标识 tert-Butyl 3-(aminomethyl)-5-fluoropiperidine-1-carboxylate），化学式 C11H21FN2O2，相对分子质量 232.30。 受分子结构中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括232.30 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）

应用场景：（tert-Butyl 3-(aminomethyl)-5-fluoropiperidine-1-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H21FN2O2
分子量232.30 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Fischer A B, Yamamoto T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9554471 B2, 2018-06-22.
  2. 发明人王建平，马晓峰，杨光. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 3-(aminomethyl)-5-fluoropiperidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108845244 A, 授权公告日 2018-05-02.
  3. Stevens L M, Anderson J P, Kumar R. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 3-(aminomethyl)-5-fluoropiperidine-1-carboxylate" [P]. US Patent, US 10293688 B2, 2016-08-27.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2014, 995, 1498-1526.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2020, 889, 7534-7549.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl 3-(aminomethyl)-5-fluoropiperidine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". Talanta, 2012, 2027, (4), 5393-5423.

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