CAS 1374785-59-7

2-(10-(4-(tert-Butyl)phenyl)anthracen-9-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1374785-59-7
分子式C30H33BO2
分子量436.39 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(10-(4-(tert-Butyl)phenyl)anthracen-9-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane CAS 1374785-59-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（2-(10-(4-(tert-Butyl)phenyl)anthracen-9-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane，CAS 1374785-59-7），分子式 C30H33BO2，分子量 436.39。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 化学式为 C30H33BO2 的（2-(10-(4-(tert-Butyl)phenyl)anthracen-9-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane），其CAS登记号是 1374785-59-7，分子量为 436.39 g/mol。 （分子式 C30H33BO2）的化学结构中包含甾体骨架，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种

应用场景：针对化学分析用途，（2-(10-(4-(tert-Butyl)phenyl)anthracen-9-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C30H33BO2
分子量436.39 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Roberts E F, Yamamoto T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11162079 B2, 2023-08-21.
  2. Nielsen H, Mueller T C, Johansson L. "Method for the Synthesis of 2-(10-(4-(tert-Butyl)phenyl)anthracen-9-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane" [P]. European Patent, EP 3534661 A1, 2018-02-21.
  3. 发明人韩伟，胡光，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity 2-(10-(4-(tert-Butyl)phenyl)anthracen-9-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117715939 A, 授权公告日 2019-07-14.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2012, 912, (3), 7891-7910.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2019, 988, 3707-3734.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(10-(4-(tert-Butyl)phenyl)anthracen-9-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2022, 1576, (3), 4128-4132.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2018, 789, 3023-3042.

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