CAS 1375008-14-2

(E)-3-butoxy-1-(3-chlorophenyl)prop-2-en-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1375008-14-2
分子式C13H15ClO2
分子量238.71 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(E)-3-butoxy-1-(3-chlorophenyl)prop-2-en-1-one CAS 1375008-14-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(E)-3-butoxy-1-(3-chlorophenyl)prop-2-en-1-one，CAS 号 1375008-14-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C13H15ClO2，分子量 238.71。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C13H15ClO2 的（(E)-3-butoxy-1-(3-chlorophenyl)prop-2-en-1-one），其CAS登记号是 1375008-14-2，分子量为 238.71 g/mol。 受分子结构中羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括238.71 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多

应用场景：针对化学分析用途，（(E)-3-butoxy-1-(3-chlorophenyl)prop-2-en-1-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H15ClO2
分子量238.71 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代

相关专利 Related Patents

  1. Thompson G K, Patel M V, Park J H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10098619 B2, 2023-12-13.
  2. 发明人陈志强，张德明，何建平. "Method for the Synthesis of (E)-3-butoxy-1-(3-chlorophenyl)prop-2-en-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109703052 B, 授权公告日 2023-06-16.
  3. 发明人王建平，林芳，周伟. "A Process for Preparing High-Purity (E)-3-butoxy-1-(3-chlorophenyl)prop-2-en-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112963467 B, 授权公告日 2025-08-17.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2017, 2402, 703-722.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2019, 1868, (11), 3166-3177.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (E)-3-butoxy-1-(3-chlorophenyl)prop-2-en-1-one Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2019, 1452, 6391-6396.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2018, 2191, 6963-6972.

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