CAS 1375064-90-6

2-(5-Bromo-1,3-thiazol-2-yl)acetonitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1375064-90-6
分子式C5H3BrN2S
分子量203.06 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 2-(5-Bromo-1,3-thiazol-2-yl)acetonitrile CAS 1375064-90-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

(2-(5-Bromo-1,3-thiazol-2-yl)acetonitrile)是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品,CAS 号 1375064-90-6。分子式 C5H3BrN2S,分子量 203.06。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录,可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比,的分子量为203.06 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C5H3BrN2S 的(2-(5-Bromo-1,3-thiazol-2-yl)acetonitrile),其CAS登记号是 1375064-90-6,分子量为 203.06 g/mol。 (分子式 C5H3BrN2S)的化学结构中包含含氰基,含硫有机,含溴取代。在反相色谱体系中,其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响,这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基(F/Cl/Br/I),该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式,可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR)等多种正交方法进行交叉验证,扩展不确定度报告为

应用场景:针对化学分析用途,(2-(5-Bromo-1,3-thiazol-2-yl)acetonitrile)是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密闭保存防止挥发条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C5H3BrN2S
分子量203.06 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,具有氨/胺类微弱气味,含硫化合物特征性气味)
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光,密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)5.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份(估)1991年
卤素含量Br取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕,罗永刚,徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108976802 B, 授权公告日 2023-04-23.
  2. Williams B T, Yamamoto T, Chen K W. "Method for the Synthesis of 2-(5-Bromo-1,3-thiazol-2-yl)acetonitrile" [P]. US Patent, US 11134133 B2, 2017-06-20.
  3. 发明人冯建国,王建平,徐明华. "A Process for Preparing High-Purity 2-(5-Bromo-1,3-thiazol-2-yl)acetonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116707998 B, 授权公告日 2025-06-02.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2011, 2174, (2), 318-348.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 129, 6003-6028.

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