CAS 1375069-20-7
5-[4-Fluoro-3-(trifluoromethyl)phenyl]-2-methoxypyridine
| CAS 号 | 1375069-20-7 |
| 分子式 | C13H9F4NO |
| 分子量 | 271.21 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 1375069-20-7 对应的（5-[4-Fluoro-3-(trifluoromethyl)phenyl]-2-methoxypyridine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C13H9F4NO，分子量 271.21。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
依据分子式为 C13H9F4NO 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 271.21 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 CAS编号 1375069-20-7 对应的化合物（英文标识 5-4-Fluoro-3-(trifluoromethyl)phenyl-2-methoxypyridine），化学式 C13H9F4NO，相对分子质量 271.21。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1375069-20-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C13H9F4NO |
| 分子量 | 271.21 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 8.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1991年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- Anderson J P, Williams B T, Yamamoto T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10583717 B2, 2023-08-18.
- 发明人钱学锋，冯建国，王建平. "Method for the Synthesis of 5-[4-Fluoro-3-(trifluoromethyl)phenyl]-2-methoxypyridine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113265934 A, 授权公告日 2024-11-14.
- 发明人冯建国，林芳，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity 5-[4-Fluoro-3-(trifluoromethyl)phenyl]-2-methoxypyridine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115676190 B, 授权公告日 2016-08-05.
参考文献 Literature
- Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2013, 2200, 6616-6621.
- Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2021, 1532, (8), 2828-2852.
- Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-[4-Fluoro-3-(trifluoromethyl)phenyl]-2-methoxypyridine Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2019, 2046, 1698-1720.
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