CAS 1375184-09-0

Ethyl 2-[3-(3,4-dimethoxyphenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]acetate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1375184-09-0
分子式C14H16N2O5
分子量292.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 2-[3-(3,4-dimethoxyphenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]acetate CAS 1375184-09-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Ethyl 2-[3-(3,4-dimethoxyphenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]acetate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1375184-09-0。分子式 C14H16N2O5，分子量 292.29。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

化学式为 C14H16N2O5 的（Ethyl 2-3-(3,4-dimethoxyphenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-ylacetate），其CAS登记号是 1375184-09-0，分子量为 292.29 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括292.29 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1375184-09-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H16N2O5
分子量292.29 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T C, Nielsen H, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3948944 A1, 2016-03-10.
  2. Schröder R, Rossi M, Nielsen H. "Method for the Synthesis of Ethyl 2-[3-(3,4-dimethoxyphenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]acetate" [P]. European Patent, EP 3695571 A1, 2024-09-25.
  3. 发明人韩伟，高志强，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 2-[3-(3,4-dimethoxyphenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]acetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112890818 B, 授权公告日 2022-04-03.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2012, 454, (9), 8058-8073.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2012, 1842, (12), 5482-5499.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 2-[3-(3,4-dimethoxyphenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]acetate Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2015, 428, 3920-3950.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2022, 636, 7242-7260.

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