CAS 1375301-41-9

2-Chloro-N-methyl-5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-4-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1375301-41-9
分子式C7H7ClN4
分子量182.61 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Chloro-N-methyl-5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-4-amine CAS 1375301-41-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-Chloro-N-methyl-5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-4-amine，CAS 号 1375301-41-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C7H7ClN4，分子量 182.61。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为182.61 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （2-Chloro-N-methyl-5H-pyrrolo3,2-dpyrimidin-4-amine），CAS注册编号 1375301-41-9，化学分子式为 C7H7ClN4，分子量 182.61 g/mol。 （分子式 C7H7ClN4）的化学结构中包含含氰基，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1375301-41-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H7ClN4
分子量182.61 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Mueller T C, Jørgensen K. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3599609 A1, 2018-08-10.
  2. 发明人林芳，马晓峰，赵玉洁. "Method for the Synthesis of 2-Chloro-N-methyl-5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-4-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114389209 A, 授权公告日 2025-02-01.
  3. 发明人李文辉，张德明，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity 2-Chloro-N-methyl-5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-4-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108558695 B, 授权公告日 2016-06-20.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2023, 404, 7675-7698.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2015, 1321, (4), 7538-7547.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-Chloro-N-methyl-5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-4-amine Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2022, 412, 3473-3488.

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