CAS 137536-94-8

((4R,5R)-2,2-Dimethyl-1,3-dioxolane-4,5-diyl)bis(di(naphthalen-1-yl)methanol)

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号137536-94-8
分子式C47H38O4
分子量666.80 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

((4R,5R)-2,2-Dimethyl-1,3-dioxolane-4,5-diyl)bis(di(naphthalen-1-yl)methanol) CAS 137536-94-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 137536-94-8 对应的（((4R,5R)-2,2-Dimethyl-1,3-dioxolane-4,5-diyl)bis(di(naphthalen-1-yl)methanol)）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C47H38O4，分子量 666.80。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

化学式为 C47H38O4 的（((4R,5R)-2,2-Dimethyl-1,3-dioxolane-4,5-diyl)bis(di(naphthalen-1-yl)methanol)），其CAS登记号是 137536-94-8，分子量为 666.80 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含羧酸类，含羟基，含醚键，多环芳烃。该化合物的不饱和度为29.0，表明结构中存在约29个环或双键等价单元。分子量为666.80 g/mol，属于高分子量化合物。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（((4R,5R)-2,2-Dimethyl-1,3-dioxolane-4,5-diyl)bis(di(naphthalen-1-yl)methanol)）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C47H38O4
分子量666.80 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）29.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1996年

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T C, Nowak P, Nielsen H. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3769445 A1, 2020-05-07.
  2. 发明人冯建国，沈红梅，唐晓军. "Method for the Synthesis of ((4R,5R)-2,2-Dimethyl-1,3-dioxolane-4,5-diyl)bis(di(naphthalen-1-yl)methanol)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114849750 B, 授权公告日 2020-05-27.
  3. 发明人唐晓军，朱建伟，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity ((4R,5R)-2,2-Dimethyl-1,3-dioxolane-4,5-diyl)bis(di(naphthalen-1-yl)methanol)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117231582 B, 授权公告日 2024-06-28.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2015, 1607, 8194-8203.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2013, 1989, (11), 2024-2027.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of ((4R,5R)-2,2-Dimethyl-1,3-dioxolane-4,5-diyl)bis(di(naphthalen-1-yl)methanol) Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2017, 2291, (9), 3851-3870.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...