CAS 1375465-25-0

tert-Butyl 3-((4-amino-3-methoxyphenyl)amino)azetidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1375465-25-0
分子式C15H23N3O3
分子量293.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 3-((4-amino-3-methoxyphenyl)amino)azetidine-1-carboxylate CAS 1375465-25-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（tert-Butyl 3-((4-amino-3-methoxyphenyl)amino)azetidine-1-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1375465-25-0。分子式 C15H23N3O3，分子量 293.36。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 CAS编号 1375465-25-0 对应的化合物（英文标识 tert-Butyl 3-((4-amino-3-methoxyphenyl)amino)azetidine-1-carboxylate），化学式 C15H23N3O3，相对分子质量 293.36。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括293.36 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（tert-Butyl 3-((4-amino-3-methoxyphenyl)amino)azetidine-1-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H23N3O3
分子量293.36 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，林芳，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110607977 A, 授权公告日 2016-12-18.
  2. 发明人林芳，刘建华，高志强. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 3-((4-amino-3-methoxyphenyl)amino)azetidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108796002 B, 授权公告日 2017-01-27.
  3. Stevens L M, Lee S K, Roberts E F. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 3-((4-amino-3-methoxyphenyl)amino)azetidine-1-carboxylate" [P]. US Patent, US 10679465 B2, 2020-03-19.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2014, 1736, (10), 4237-4244.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2015, 1753, (4), 5700-5728.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...