CAS 1375471-72-9

n-(3-Aminopropyl)-1-chloromethanesulfonamide hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1375471-72-9
分子式C4H11ClN2O2S HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

n-(3-Aminopropyl)-1-chloromethanesulfonamide hydrochloride CAS 1375471-72-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 n-(3-Aminopropyl)-1-chloromethanesulfonamide hydrochloride，CAS 1375471-72-9）属于药物标准品。分子式 C4H11ClN2O2S HCl。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

依据分子式为 C4H11ClN2O2S HCl 的结构特征，其分子内含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在红外光谱中会呈现特征性的官能团伸缩振动信号。分子量 223.11 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 CAS编号 1375471-72-9 对应的化合物（英文标识 n-(3-Aminopropyl)-1-chloromethanesulfonamide hydrochloride），化学式 C4H11ClN2O2S HCl，相对分子质量 223.11。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95

应用场景：针对化学分析用途，（n-(3-Aminopropyl)-1-chloromethanesulfonamide hydrochloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C4H11ClN2O2S HCl
分子量223.11 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）-1.0
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，沈红梅，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111312419 B, 授权公告日 2016-09-26.
  2. Klinger H, Chen K W, Fischer A B. "Method for the Synthesis of n-(3-Aminopropyl)-1-chloromethanesulfonamide hydrochloride" [P]. US Patent, US 9113833 B2, 2020-05-03.
  3. Schröder R, Fischer A B, O'Brien P Q. "A Process for Preparing High-Purity n-(3-Aminopropyl)-1-chloromethanesulfonamide hydrochloride" [P]. US Patent, US 10536421 B2, 2015-02-27.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2021, 2084, (2), 4848-4864.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2021, 673, (12), 6008-6024.

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