CAS 1375472-34-6

3-Bromo-7-methyl-2,3-dihydropyrrolo[2,1-b]quinazolin-9(1h)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1375472-34-6
分子式C12H11BrN2O
分子量279.13 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Bromo-7-methyl-2,3-dihydropyrrolo[2,1-b]quinazolin-9(1h)-one CAS 1375472-34-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-Bromo-7-methyl-2,3-dihydropyrrolo[2,1-b]quinazolin-9(1h)-one，CAS 号 1375472-34-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H11BrN2O，分子量 279.13。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 化学式为 C12H11BrN2O 的（3-Bromo-7-methyl-2,3-dihydropyrrolo2,1-bquinazolin-9(1h)-one），其CAS登记号是 1375472-34-6，分子量为 279.13 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代的影响，表现为淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括279.13 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度

应用场景：（3-Bromo-7-methyl-2,3-dihydropyrrolo 2,1-b quinazolin-9(1h)-one，CAS 1375472-34-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H11BrN2O
分子量279.13 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Br取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，孙丽萍，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110925605 B, 授权公告日 2017-12-02.
  2. 发明人林芳，韩伟，沈红梅. "Method for the Synthesis of 3-Bromo-7-methyl-2,3-dihydropyrrolo[2,1-b]quinazolin-9(1h)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117894963 A, 授权公告日 2025-05-04.
  3. 发明人唐晓军，马晓峰，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity 3-Bromo-7-methyl-2,3-dihydropyrrolo[2,1-b]quinazolin-9(1h)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115192870 A, 授权公告日 2015-03-22.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2010, 2430, 1674-1693.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2024, 675, (8), 2192-2203.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Bromo-7-methyl-2,3-dihydropyrrolo[2,1-b]quinazolin-9(1h)-one Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2020, 448, (10), 6960-6965.

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