ethyl 4-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)quinoline-3-carboxylate CAS 1375472-67-5

ethyl 4-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)quinoline-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1375472-67-5
分子式C14H12N4O2
分子量268.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

ethyl 4-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)quinoline-3-carboxylate ethyl 4-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)quinoline-3-carboxylate CAS 1375472-67-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

ethyl 4-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)quinoline-3-carboxylate（ethyl 4-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)quinoline-3-carboxylate，CAS 号 1375472-67-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C14H12N4O2，分子量 268.27。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

ethyl 4-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)quinoline-3-carboxylate的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 ethyl 4-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)quinoline-3-carboxylate（ethyl 4-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)quinoline-3-carboxylate），CAS注册编号 1375472-67-5，化学分子式为 C14H12N4O2，分子量 268.27 g/mol。 ethyl 4-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)quinoline-3-carboxylate（分子式 C14H12N4O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测

应用场景：从实际应用出发，ethyl 4-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)quinoline-3-carboxylate（CAS 1375472-67-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以ethyl 4-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)quinoline-3-carboxylate配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称ethyl 4-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)quinoline-3-carboxylate
分子式C14H12N4O2
分子量268.27 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，杨光，徐明华. "一种ethyl 4-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)quinoline-3-carboxylate的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110931866 B, 授权公告日 2019-01-09.
  2. 发明人郑宇鹏，罗永刚，孙丽萍. "Method for the Synthesis of ethyl 4-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)quinoline-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109979831 B, 授权公告日 2020-07-27.
  3. Johansson L, Sørensen M, Rossi M. "A Process for Preparing High-Purity ethyl 4-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)quinoline-3-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3499749 A1, 2017-04-09.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of ethyl 4-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)quinoline-3-carboxylate in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2017, 1757, (6), 6491-6495.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of ethyl 4-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)quinoline-3-carboxylate as an Impurity". J. Nat. Prod., 2010, 2027, 4383-4395.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of ethyl 4-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)quinoline-3-carboxylate Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2012, 921, 6114-6122.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate ethyl 4-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)quinoline-3-carboxylate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2014, 295, (6), 8754-8769.

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