CAS 1375472-88-0

2-{[(2-ethyl-1,3-thiazol-5-yl)methyl]amino}acetic acid dihydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1375472-88-0
分子式C8H12N2O2S 2*HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-{[(2-ethyl-1,3-thiazol-5-yl)methyl]amino}acetic acid dihydrochloride CAS 1375472-88-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1375472-88-0 对应的（2-{[(2-ethyl-1,3-thiazol-5-yl)methyl]amino}acetic acid dihydrochloride）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C8H12N2O2S 2*HCl。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 （2-{(2-ethyl-1,3-thiazol-5-yl)methylamino}acetic acid dihydrochloride），CAS注册编号 1375472-88-0，化学分子式为 C8H12N2O2S 2HCl，分子量 236.71 g/mol。 依据分子式为 C8H12N2O2S 2HCl 的结构特征，其分子内含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 236.71 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告

应用场景：（2-{ (2-ethyl-1,3-thiazol-5-yl)methyl amino}acetic acid dihydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H12N2O2S 2*HCl
分子量236.71 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，王建平，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112480112 B, 授权公告日 2020-10-20.
  2. 发明人高志强，李文辉，朱建伟. "Method for the Synthesis of 2-{[(2-ethyl-1,3-thiazol-5-yl)methyl]amino}acetic acid dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111496275 A, 授权公告日 2019-01-13.
  3. 发明人王建平，马晓峰，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity 2-{[(2-ethyl-1,3-thiazol-5-yl)methyl]amino}acetic acid dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108044767 B, 授权公告日 2019-06-09.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2016, 143, 3547-3559.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2023, 1793, (5), 2333-2357.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-{[(2-ethyl-1,3-thiazol-5-yl)methyl]amino}acetic acid dihydrochloride Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2023, 1902, 4205-4216.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2010, 1459, 7642-7672.

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