CAS 1375473-49-6

1-(5-Cyclopropyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)cyclopentan-1-amine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1375473-49-6
分子式C10H15N3O HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(5-Cyclopropyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)cyclopentan-1-amine hydrochloride CAS 1375473-49-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 1-(5-Cyclopropyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)cyclopentan-1-amine hydrochloride，CAS 1375473-49-6）属于药物标准品。分子式 C10H15N3O HCl。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

（分子式 C10H15N3O HCl）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 化学式为 C10H15N3O HCl 的（1-(5-Cyclopropyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)cyclopentan-1-amine hydrochloride），其CAS登记号是 1375473-49-6，分子量为 229.71 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（1-(5-Cyclopropyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)cyclopentan-1-amine hydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H15N3O HCl
分子量229.71 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，王建平，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111492422 A, 授权公告日 2016-03-07.
  2. 发明人韩伟，郭海燕，周伟. "Method for the Synthesis of 1-(5-Cyclopropyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)cyclopentan-1-amine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117609481 B, 授权公告日 2021-10-01.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2025, 2364, 5293-5298.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2025, 2246, 9276-9279.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(5-Cyclopropyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)cyclopentan-1-amine hydrochloride Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2025, 2265, (3), 373-386.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2015, 1389, 1083-1107.

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