CAS 1375473-83-8

n-Benzyl-8-(trifluoromethyl)-1,4-dioxaspiro[4.5]decan-8-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1375473-83-8
分子式C16H20F3NO2
分子量315.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

n-Benzyl-8-(trifluoromethyl)-1,4-dioxaspiro[4.5]decan-8-amine CAS 1375473-83-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（n-Benzyl-8-(trifluoromethyl)-1,4-dioxaspiro[4.5]decan-8-amine，CAS 1375473-83-8），分子式 C16H20F3NO2，分子量 315.33。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （n-Benzyl-8-(trifluoromethyl)-1,4-dioxaspiro4.5decan-8-amine），CAS注册编号 1375473-83-8，化学分子式为 C16H20F3NO2，分子量 315.33 g/mol。 （分子式 C16H20F3NO2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1375473-83-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H20F3NO2
分子量315.33 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，张德明，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114130388 A, 授权公告日 2018-12-23.
  2. Mueller T C, Rossi M, Björnsson E. "Method for the Synthesis of n-Benzyl-8-(trifluoromethyl)-1,4-dioxaspiro[4.5]decan-8-amine" [P]. European Patent, EP 3063541 A1, 2017-01-13.
  3. 发明人唐晓军，徐明华，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity n-Benzyl-8-(trifluoromethyl)-1,4-dioxaspiro[4.5]decan-8-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110923199 A, 授权公告日 2020-10-09.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2024, 1236, (3), 8113-8120.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2021, 1711, (5), 4404-4409.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of n-Benzyl-8-(trifluoromethyl)-1,4-dioxaspiro[4.5]decan-8-amine Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2012, 1543, 2195-2206.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2010, 466, (8), 4961-4989.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...