CAS 1375474-40-0

1-(Pyrimidin-4-yl)piperidine-4-carboxylic acid hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1375474-40-0
分子式C10H13N3O2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(Pyrimidin-4-yl)piperidine-4-carboxylic acid hydrochloride CAS 1375474-40-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1375474-40-0 对应的（1-(Pyrimidin-4-yl)piperidine-4-carboxylic acid hydrochloride）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C10H13N3O2 HCl。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C10H13N3O2 HCl 的（1-(Pyrimidin-4-yl)piperidine-4-carboxylic acid hydrochloride），其CAS登记号是 1375474-40-0，分子量为 243.69 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括243.69 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1375474-40-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H13N3O2 HCl
分子量243.69 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Kumar R, Stevens L M, Hughes D C. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11128665 B2, 2024-09-19.
  2. 发明人朱建伟，赵玉洁，冯建国. "Method for the Synthesis of 1-(Pyrimidin-4-yl)piperidine-4-carboxylic acid hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117866519 B, 授权公告日 2017-05-10.
  3. Stevens L M, Brown S R, Hughes D C. "A Process for Preparing High-Purity 1-(Pyrimidin-4-yl)piperidine-4-carboxylic acid hydrochloride" [P]. US Patent, US 11596270 B2, 2024-08-28.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2011, 1630, (11), 870-887.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2020, 676, (8), 9046-9063.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(Pyrimidin-4-yl)piperidine-4-carboxylic acid hydrochloride Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2023, 1993, (4), 2916-2922.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2022, 783, (6), 4983-5011.

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