CAS 1375474-45-5

3',4'-Dihydro-2'h-spiro[cyclopropane-1,1'-naphthalen]-2-amine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1375474-45-5
分子式C12H15N HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3',4'-Dihydro-2'h-spiro[cyclopropane-1,1'-naphthalen]-2-amine hydrochloride CAS 1375474-45-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1375474-45-5 对应的（3',4'-Dihydro-2'h-spiro[cyclopropane-1,1'-naphthalen]-2-amine hydrochloride）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H15N HCl。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基，含氯取代。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为209.72 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 化学式为 C12H15N HCl 的（3',4'-Dihydro-2'h-spirocyclopropane-1,1'-naphthalen-2-amine hydrochloride），其CAS登记号是 1375474-45-5，分子量为 209.72 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（3',4'-Dihydro-2'h-spiro cyclopropane-1,1'-naphthalen -2-amine hydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H15N HCl
分子量209.72 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Patel M V, Davis P L, Park J H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11791458 B2, 2021-02-16.
  2. 发明人徐明华，孙丽萍，周伟. "Method for the Synthesis of 3',4'-Dihydro-2'h-spiro[cyclopropane-1,1'-naphthalen]-2-amine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112011664 B, 授权公告日 2019-02-18.
  3. 发明人钱学锋，罗永刚，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity 3',4'-Dihydro-2'h-spiro[cyclopropane-1,1'-naphthalen]-2-amine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110088862 B, 授权公告日 2025-07-15.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2011, 1487, (7), 9958-9988.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2014, 743, (10), 7173-7190.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3',4'-Dihydro-2'h-spiro[cyclopropane-1,1'-naphthalen]-2-amine hydrochloride Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2012, 2449, (4), 9886-9903.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2018, 948, (4), 8047-8056.

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