CAS 137593-43-2

N-[N-[4-Carboxy-4-(2,5-dihydro-2,5-dioxO-1H-pyrroL-1-yl)-1-oxobutyl]-L-cysteinyl]-(S)-glycine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号137593-43-2
分子式C14H17N3O8S
分子量387.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-[N-[4-Carboxy-4-(2,5-dihydro-2,5-dioxO-1H-pyrroL-1-yl)-1-oxobutyl]-L-cysteinyl]-(S)-glycine CAS 137593-43-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-[N-[4-Carboxy-4-(2,5-dihydro-2,5-dioxO-1H-pyrroL-1-yl)-1-oxobutyl]-L-cysteinyl]-(S)-glycine，CAS 号 137593-43-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C14H17N3O8S，分子量 387.37。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

（N-N-4-Carboxy-4-(2,5-dihydro-2,5-dioxO-1H-pyrroL-1-yl)-1-oxobutyl-L-cysteinyl-(S)-glycine），CAS注册编号 137593-43-2，化学分子式为 C14H17N3O8S，分子量 387.37 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为387.37 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 137593-43-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H17N3O8S
分子量387.37 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1996年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Thompson G K, Anderson J P, Park J H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11052157 B2, 2023-10-28.
  2. Brown S R, Kumar R, Hughes D C. "Method for the Synthesis of N-[N-[4-Carboxy-4-(2,5-dihydro-2,5-dioxO-1H-pyrroL-1-yl)-1-oxobutyl]-L-cysteinyl]-(S)-glycine" [P]. US Patent, US 9005018 B2, 2020-11-07.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 238, (8), 2196-2207.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2012, 1264, 2311-2328.

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