CAS 1375982-45-8

n-(5-Iodopyridin-2-yl)-1,4-dioxane-2-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1375982-45-8
分子式C10H11IN2O3
分子量334.11 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

n-(5-Iodopyridin-2-yl)-1,4-dioxane-2-carboxamide CAS 1375982-45-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（n-(5-Iodopyridin-2-yl)-1,4-dioxane-2-carboxamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1375982-45-8。分子式 C10H11IN2O3，分子量 334.11。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为334.11 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （n-(5-Iodopyridin-2-yl)-1,4-dioxane-2-carboxamide），CAS注册编号 1375982-45-8，化学分子式为 C10H11IN2O3，分子量 334.11 g/mol。 依据分子式为 C10H11IN2O3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含碘取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 334.11 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制

应用场景：针对化学分析用途，（n-(5-Iodopyridin-2-yl)-1,4-dioxane-2-carboxamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H11IN2O3
分子量334.11 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量I取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，高志强，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116049027 A, 授权公告日 2023-04-27.
  2. Kowalski A, Nowak P, Björnsson E. "Method for the Synthesis of n-(5-Iodopyridin-2-yl)-1,4-dioxane-2-carboxamide" [P]. European Patent, EP 3819512 A1, 2016-05-12.
  3. Thompson G K, Chen K W, Fischer A B. "A Process for Preparing High-Purity n-(5-Iodopyridin-2-yl)-1,4-dioxane-2-carboxamide" [P]. US Patent, US 9916264 B2, 2018-01-18.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2024, 2034, (1), 9400-9412.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2019, 1703, (7), 1597-1619.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of n-(5-Iodopyridin-2-yl)-1,4-dioxane-2-carboxamide Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2013, 1648, 809-836.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2013, 1215, 3968-3992.

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