CAS 1375989-93-7

tetrahydro-N-(2-phenylethyl)-3-Furanamine, hydrochloride (1:1)

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1375989-93-7
分子式C12H17NO HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tetrahydro-N-(2-phenylethyl)-3-Furanamine, hydrochloride (1:1) CAS 1375989-93-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 tetrahydro-N-(2-phenylethyl)-3-Furanamine, hydrochloride (1:1)，CAS 1375989-93-7）属于药物标准品。分子式 C12H17NO HCl。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 （tetrahydro-N-(2-phenylethyl)-3-Furanamine, hydrochloride (1:1)），CAS注册编号 1375989-93-7，化学分子式为 C12H17NO HCl，分子量 227.73 g/mol。 依据分子式为 C12H17NO HCl 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 227.73 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1375989-93-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H17NO HCl
分子量227.73 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，朱建伟，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117545401 B, 授权公告日 2021-09-06.
  2. Johnson M A, Anderson J P, Davis P L. "Method for the Synthesis of tetrahydro-N-(2-phenylethyl)-3-Furanamine, hydrochloride (1:1)" [P]. US Patent, US 9194454 B2, 2024-06-22.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2022, 2474, (5), 4600-4627.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 2410, (12), 8224-8237.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tetrahydro-N-(2-phenylethyl)-3-Furanamine, hydrochloride (1:1) Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2016, 1899, (1), 712-732.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2023, 1578, 6647-6657.

Related tetrahydro Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...