CAS 13762-14-6

Cobalt(II) molybdenum oxide, 99.9% (metals basis), Ni 0.5% max

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号13762-14-6
分子式CoMoO4
分子量218.87 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 Cobalt(II) molybdenum oxide, 99.9% (metals basis), Ni 0.5% max CAS 13762-14-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 13762-14-6 对应的(Cobalt(II) molybdenum oxide, 99.9% (metals basis), Ni 0.5% max)为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 CoMoO4,分子量 218.87。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认,质量稳定可溯源。

(分子式 CoMoO4)的化学结构中包含无机化合物。在反相色谱体系中,其保留行为主要受官能团的极性和离子化状态影响,这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。 CAS编号 13762-14-6 对应的化合物(英文标识 Cobalt(II) molybdenum oxide, 99.9% (metals basis), Ni 0.5% max),化学式 CoMoO4,相对分子质量 218.87。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR)等多种正交方法进行交叉验证,扩展不确定度报告为95%置信水平(k=2)。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景:在化学分析实验室中,(CAS 13762-14-6)凭借其97%+的纯度做为基础物质,为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用超纯水为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用超纯水配制,于阴凉处(≤25°C)保存,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式CoMoO4
分子量218.87 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处(≤25°C)保存,密封防潮
溶解性参考易溶于水
稳定性具有吸湿性,开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
CAS登记年份(估)1960年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华,郭海燕,沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110994886 B, 授权公告日 2015-11-28.
  2. Nowak P, Schröder R, Kowalski A. "Method for the Synthesis of Cobalt(II) molybdenum oxide, 99.9% (metals basis), Ni 0.5% max" [P]. European Patent, EP 3164694 A1, 2019-10-07.
  3. Yamamoto T, Hughes D C, Patel M V. "A Process for Preparing High-Purity Cobalt(II) molybdenum oxide, 99.9% (metals basis), Ni 0.5% max" [P]. US Patent, US 9175637 B2, 2017-06-02.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2024, 1619, 7767-7783.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2011, 2243, (3), 7732-7754.

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