CAS 1376226-71-9
1-(4-(6,7-Dihydro-5H-cyclopenta[d]pyrimidin-4-yl)-2-ethylpiperazin-1-yl)propan-2-ol
| CAS 号 | 1376226-71-9 |
| 分子式 | C16H26N4O |
| 分子量 | 290.40 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（1-(4-(6,7-Dihydro-5H-cyclopenta[d]pyrimidin-4-yl)-2-ethylpiperazin-1-yl)propan-2-ol）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1376226-71-9。分子式 C16H26N4O，分子量 290.40。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
（1-(4-(6,7-Dihydro-5H-cyclopentadpyrimidin-4-yl)-2-ethylpiperazin-1-yl)propan-2-ol），CAS注册编号 1376226-71-9，化学分子式为 C16H26N4O，分子量 290.40 g/mol。 依据分子式为 C16H26N4O 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 290.40 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：从实际应用出发，（CAS 1376226-71-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C16H26N4O |
| 分子量 | 290.40 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 6.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1991年 |
| 含氮原子数 | 4 |
相关专利 Related Patents
- Rossi M, Martínez F, Kowalski A. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3966373 A1, 2020-12-10.
- 发明人孙丽萍，朱建伟，李文辉. "Method for the Synthesis of 1-(4-(6,7-Dihydro-5H-cyclopenta[d]pyrimidin-4-yl)-2-ethylpiperazin-1-yl)propan-2-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111126936 A, 授权公告日 2025-01-21.
- 发明人郭海燕，杨光，王建平. "A Process for Preparing High-Purity 1-(4-(6,7-Dihydro-5H-cyclopenta[d]pyrimidin-4-yl)-2-ethylpiperazin-1-yl)propan-2-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117129023 A, 授权公告日 2015-12-08.
参考文献 Literature
- Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2013, 1000, (2), 7806-7812.
- Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2010, 749, (6), 4668-4673.
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